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Calculadora de volúmenes para ajustar la concentración de ADN

Calcula cuánto volumen de una solución de ADN debe tomarse y cuánto diluyente debe añadirse para alcanzar una concentración objetivo en un volumen final determinado. Es una aplicación directa de la relación C1V1 = C2V2 y resulta útil al normalizar muestras, preparar alícuotas o ajustar concentraciones antes de un ensayo.

La herramienta devuelve por separado el volumen de ADN de partida y el volumen de diluyente. También muestra la cantidad total de ADN presente en la preparación final. El cálculo supone que la concentración inicial es correcta, que no hay pérdidas de material y que la concentración objetivo es igual o inferior a la concentración de partida; si se necesita concentrar la muestra, esta ecuación de dilución por sí sola no resuelve el proceso.

Objetivo de preparación

ng/µL
ng/µL
µL
Resultado
—
volumen de ADN
Volumen de diluyente—
Cantidad total de ADN—
Factor de dilución—

1. Mide la concentración inicial
Introduce la concentración de la solución de ADN que usarás como partida.

2. Define la concentración objetivo
Escribe la concentración final deseada; debe ser igual o inferior a la inicial.

3. Indica el volumen final
Introduce cuánto volumen total quieres preparar.

4. Consulta los volúmenes
El resultado principal es el volumen de ADN; el panel también indica cuánto diluyente añadir.

5. Comprueba la viabilidad práctica
Si el volumen calculado es demasiado pequeño para pipetear con precisión, considera preparar una dilución intermedia.

C1 × V1 = C2 × V2V1 = (C2 × V2) / C1

C1 es la concentración inicial; V1 es el volumen de ADN que hay que tomar; C2 es la concentración objetivo; y V2 es el volumen final. El diluyente es V2 − V1.

Qué significa el resultado

El resultado principal es el volumen de la solución de ADN de partida necesario para preparar el volumen final indicado.

La ecuación no compensa pérdidas, evaporación ni errores de medición de concentración.

Datos: ADN a 100 ng/µL, objetivo de 20 ng/µL y volumen final de 100 µL.

Cálculo: V1 = (20 × 100) / 100 = 20 µL de ADN. Diluyente = 100 − 20 = 80 µL.

Resultado: mezcla 20 µL de ADN con 80 µL de diluyente para obtener 100 µL a 20 ng/µL.

¿Puedo usar µg/mL en lugar de ng/µL?

Sí, siempre que C1 y C2 estén expresadas en la misma unidad de concentración. Los volúmenes también deben usar una unidad común.

¿Qué hago si la concentración objetivo es mayor que la inicial?

Una simple dilución no puede aumentar la concentración. Necesitarías un método de concentración o una muestra de partida más concentrada.

¿Por qué aparece un volumen de ADN muy pequeño?

Ocurre cuando el factor de dilución es alto o el volumen final es reducido. En ese caso una dilución intermedia puede mejorar la precisión de pipeteo.

¿La cantidad total de ADN cambia al diluir?

En el modelo ideal, no se pierde ADN: la cantidad transferida a la preparación final es C2 × V2. En la práctica pueden existir pérdidas.

¿Puedo aplicar esta ecuación a ADN monocatenario o plasmídico?

Sí para una dilución volumétrica si la concentración inicial ya está expresada correctamente. La forma de obtener esa concentración inicial puede depender del tipo de ácido nucleico y del método de medida.