Calculadora de concentración para ensayo de proteínas

Esta calculadora estima la concentración de proteína a partir de la respuesta de una muestra y de una curva estándar lineal definida por su pendiente e intercepto. Primero interpola la concentración de la muestra ensayada y después aplica el factor de dilución para reconstruir la concentración de la muestra original.

Puede utilizarse cuando el intervalo elegido de la curva estándar se representa adecuadamente mediante una relación lineal entre señal y concentración. Muchos ensayos requieren ajustes no lineales en parte de su rango, por lo que debes usar los parámetros del modelo realmente validado para tu método. La unidad final de concentración será la misma que la usada para construir la curva estándar.

Curva estándar y muestra

Resultado
concentración estimada de la muestra original
Concentración en la muestra diluida
Factor de dilución
Señal corregida por intercepto

1. Introduce la señal
Usa la señal de la muestra procesada de la misma manera que los estándares.

2. Añade la pendiente
Introduce la pendiente del ajuste lineal de señal frente a concentración.

3. Añade el intercepto
Escribe el término independiente de la curva estándar.

4. Indica la dilución
Usa 1 si la muestra no se prediluyó.

5. Comprueba el rango
Interpreta el resultado solo dentro del intervalo en que tu curva y método sean válidos.

C_diluida = (señal − intercepto) ÷ pendiente
C_original = C_diluida × factor de dilución

Qué significa el resultado

El valor final estima la concentración en la muestra antes de la dilución, en la misma unidad de concentración usada para la curva estándar.

Esta página usa un modelo lineal. Si tu ensayo emplea una curva cuadrática, 4PL u otro ajuste, utiliza el modelo correspondiente.

Datos: señal 0,62; pendiente 0,004; intercepto 0,02; factor 5×.

C_diluida = (0,62 − 0,02) ÷ 0,004 = 150
C_original = 150 × 5 = 750

Resultado: 750 unidades de concentración según la escala de los estándares.

¿Qué unidad tiene el resultado?

La misma unidad de concentración utilizada para los estándares, por ejemplo µg/mL o mg/mL.

¿Debo restar el blanco antes?

Sigue el tratamiento aplicado al construir la curva. La muestra y los estándares deben ser comparables respecto al blanco y al procesamiento.

¿Qué hago si la muestra está fuera del rango de la curva?

Dilúyela o repite la medida para situarla dentro del rango validado. Extrapolar puede aumentar mucho el error.

¿Por qué se multiplica por el factor de dilución?

Porque la curva estima la concentración de la alícuota diluida. Multiplicar por el factor reconstruye la concentración previa a esa dilución.

¿Puedo usar esta fórmula para cualquier ensayo de proteínas?

Solo si un ajuste lineal es adecuado para el intervalo analizado. Algunos ensayos necesitan otro tipo de ajuste de curva.